资讯医疗机构制剂, 罕见病, 药品目录, 证据体系, 项目医院国办:加快创新药、罕见病治疗药品等审评审批 6月6日电 国务院办公厅日前印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》。其中提到,深化药品审评审批制度改革。制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件2024年6月6日
资讯力量, 医保药品, 患者, 罕见病, 黎以霖香港罕见病患者跨境寻医:在深圳用上“救命药” 从香港新界粉岭出发,经过深圳罗湖口岸,抵达香港大学深圳医院——香港罕见病患者黎以霖踏上了一条“重生路”。2023年3月1日,全球首个脊髓性肌萎缩症(下称“S2024年3月15日
资讯CAR-T, 医保药品目录, 国家医保, 形式审查, 罕见病医保谈判1月5日开启,新冠口服药等药品参与“灵魂砍价”1月5日起,在北京全国人大会议中心,国家医保药品目录调整的现场谈判正式开启。 澎湃新闻记者 张依琳 摄备受关注的2022国家医保谈判今日启动。1月5日,在北京全2023年1月5日
资讯医保药品目录, 单病种, 罕见病, 防治体系, 防治工作持续做好罕见病防治工作(人民时评) 继续加强罕见病研究和用药保障,进一步做好罕见病防治能力建设2022年国家医保药品目录调整,对罕见病用药开通单独申报渠道,支持罕见病用药优先进入医保药品目录。2022年12月5日
资讯博会, 口服, 罕见病, 肌萎缩症, 进博宝宝我的进博故事:创新药“进博宝宝”加速进入市场 第五届进博会丨我的进博故事:创新药“进博宝宝”加速进入市场在进博会上,每年的创新药“进博宝宝”格外引人关注。得益于进博会“展品变商品”效应,这些创新药“进博2022年11月4日
资讯ACH, 一米三的视界, 新华医院, 罕见病, 软骨发育不全全国首个“软骨发育不全关爱日”在上海启动 上海10月3日电(汤彦俊)10月3日,全国首个“软骨发育不全关爱日”在上海交通大学医学院附属新华医院正式启动,呼吁社会各界共同关注这一罕见疾病。软骨发育不全2022年10月3日
资讯SMA, 患儿, 杀手, 研究, 罕见病治疗药物广泛可及造福中国SMA患者 专家:治疗须多学科协作 上海8月5日电 (记者 陈静)第四届中国SMA(脊髓性肌萎缩症)大会开幕式暨《中国SMA患者生活质量研究》(下称:《研究》)新闻发布会5日晚在线召开。《研究2022年8月6日